五礦公司，中國糧油進出口公司，浙江絲綢進出口公司，浙江茶葉進出口公司\格拉外貿(mào)公司\伊華外貿(mào)公司

在中大廣場。杭州市外貿(mào)工廠最多在中大廣場，是杭州外貿(mào)公司的聚集地，還有五礦大廈、土畜產(chǎn)、同方財富等地方。杭州市外貿(mào)工廠有中財招商投資集團有限公司、浙江明日控股集團股份有限公司、杭州福斯特應(yīng)用材料股份有限公司等。

杭州歐華進出口有限公司。杭州艾薇咖啡器具有限公司。根據(jù)查詢企查查官網(wǎng)顯示。1、杭州歐華進出口有限公司是一家致力于咖啡事業(yè)及傳播咖啡文化的專業(yè)進出口公司。公司集全線代理意大利咖啡機、咖啡豆、咖啡原料等產(chǎn)品及咖啡批發(fā)銷售

例如，杭州千匯企業(yè)有限公司，它是一家大型中外合資的服裝外貿(mào)公司，產(chǎn)品以梭織女裝為主，暢銷歐、澳、南非等多個國家和地區(qū)，是英國、澳洲品牌服裝的核心代理。

杭州的哪些外貿(mào)公司規(guī)模比較大啊? 浙江省醫(yī)藥保健品進出口有限責任公司(ZMC).年出口3個億USD. 查看更多答案>> 福州哪里有比較大的外貿(mào)服飾店。 鼓東路的成豐外貿(mào)不錯。在白馬路上也有店～ 蘇州這塊兒有哪些比較大的公司從事外貿(mào)的

杭州有哪些比較大的外貿(mào)公司?

好像需要到藥監(jiān)局備案，一般的進出口公司是沒有這個權(quán)限的，你如果有貨源也有客戶，你可以委托有進出口權(quán)的藥廠或各醫(yī)藥保健品進出口公司來為你代理出口。

出口原料藥需要符合當?shù)睾湍康膰南嚓P(guān)法律法規(guī)以及質(zhì)量標準。一般來說，外貿(mào)公司需要具備以下資質(zhì)：企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照；進出口權(quán)：在中國海關(guān)登記備案，獲得出口權(quán)；藥品經(jīng)營許可證：該證書是藥品經(jīng)營企業(yè)開展藥品經(jīng)營活動的必要證書

一般的經(jīng)貿(mào)公司必須取得藥品經(jīng)營企業(yè)許可證，然后還得經(jīng)當?shù)氐氖〖壱陨系氖称匪幤繁O(jiān)督管理部門檢查通過GSP證書，才能有資格藥品經(jīng)營的權(quán)力，要想取得進出口藥品的權(quán)力得層層上報，國家食品藥品監(jiān)督局同意，你們才能有進出口藥品的權(quán)

如醫(yī)療特需或國內(nèi)生產(chǎn)不能滿足醫(yī)療需要的，但又尚未取得《進口藥品注冊證》的品種，進口單位需報經(jīng)衛(wèi)生部審查批準，發(fā)給《一次性進口藥品批件》。進口藥品的外貿(mào)企業(yè)，須具有衛(wèi)生行政部門核發(fā)的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。2、怎樣

請問一般的外貿(mào)企業(yè)能否經(jīng)營藥品進出口?

北京，上海附近地區(qū)，可以幫你操作，百度聯(lián)系我就可以 你沒有進出口權(quán)，但是是轉(zhuǎn)口貿(mào)易，可以在保稅區(qū)，操作，即可以完成你說的操作，也免去你公司進出口藥品的手續(xù)。

進出口權(quán)是指企業(yè)獲得從國家進口和出口貨物、技術(shù)、服務(wù)等的合法權(quán)利。在中國，海關(guān)是負責管理進出口業(yè)務(wù)的機構(gòu)，企業(yè)需要在海關(guān)登記備案，才能開展進出口業(yè)務(wù)。根據(jù)海關(guān)規(guī)定，企業(yè)必須要具備海關(guān)注冊代碼和進出口權(quán)才能進行報關(guān)、

1、生產(chǎn)出口藥品的單位必須具有藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證。2、藥品出口應(yīng)由國外受貨方提出質(zhì)量要求，國內(nèi)制藥企業(yè)根據(jù)實際生產(chǎn)可能情況，雙方協(xié)商簽訂合同。3、對療效不確定及其他原因，國內(nèi)不生產(chǎn)或已停止銷售和使用藥品，原則上不予

我國對進出口精神藥物的管理，按照國務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。該辦法規(guī)定，精神藥品的進出口業(yè)務(wù)由對外貿(mào)易經(jīng)濟合作部指定的單位按照國家有關(guān)對外貿(mào)易的規(guī)定辦理。因醫(yī)療、教學和科研工作需要進口精神藥品的，應(yīng)報衛(wèi)生

一般的經(jīng)貿(mào)公司必須取得藥品經(jīng)營企業(yè)許可證，然后還得經(jīng)當?shù)氐氖〖壱陨系氖称匪幤繁O(jiān)督管理部門檢查通過GSP證書，才能有資格藥品經(jīng)營的權(quán)力，要想取得進出口藥品的權(quán)力得層層上報，國家食品藥品監(jiān)督局同意，你們才能有進出口藥品的權(quán)

好像需要到藥監(jiān)局備案，一般的進出口公司是沒有這個權(quán)限的，你如果有貨源也有客戶，你可以委托有進出口權(quán)的藥廠或各醫(yī)藥保健品進出口公司來為你代理出口。

有進出口貿(mào)易公司有權(quán)進口和出口藥品嗎?

藥品出口到國外需要到國家食品藥品監(jiān)督管理局辦理《出口許可證》。生產(chǎn)企業(yè)或出持有《藥品經(jīng)營許可證》的出口公司都可以申請。但被出口國家接受公司必須在本國具有《藥品經(jīng)營許可證》和《進口許可證》，出口的藥品還得必須符合被

進出口貿(mào)易公司，可以進出口藥品的，我就是進出口貿(mào)易公司的啦。我們這邊進出口的東西啥都有，只要海關(guān)書上允許的，都可以出口和進口。如果是工廠的進出口，那就要看工廠的經(jīng)營范圍了啦。

藥品生產(chǎn)許可證：如果外貿(mào)公司直接從生產(chǎn)廠家采購原料藥進行出口，那么該生產(chǎn)廠家需要具備藥品生產(chǎn)許可證，保證生產(chǎn)的藥品符合國家相關(guān)的法律法規(guī)和質(zhì)量標準；藥品注冊證：如果外貿(mào)公司出口的原料藥需要在目的國進行注冊，那么需要提

好像需要到藥監(jiān)局備案，一般的進出口公司是沒有這個權(quán)限的，你如果有貨源也有客戶，你可以委托有進出口權(quán)的藥廠或各醫(yī)藥保健品進出口公司來為你代理出口。

外貿(mào)公司能否出口藥品?

好像需要到藥監(jiān)局備案，一般的進出口公司是沒有這個權(quán)限的，你如果有貨源也有客戶，你可以委托有進出口權(quán)的藥廠或各醫(yī)藥保健品進出口公司來為你代理出口。
這個應(yīng)該在注冊貿(mào)易公司時．那一個經(jīng)營范圍上有規(guī)定的．一般都能注冊的．但好像是注冊資本會很高的．執(zhí)業(yè)的醫(yī)生好像也要的．
出口是可以的，最好還是看下藥品的實際品名，不同的藥品會有不同的監(jiān)管條件。藥品太籠統(tǒng)，報關(guān)肯定不行。少量的可以發(fā)國際快遞，就沒這么麻煩了，不清楚的話，可以問我
藥品出口需要的相關(guān)手續(xù) （一）出口藥品檢驗機構(gòu)，出口藥品由各省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗所進行技術(shù)審核，并由所在地衛(wèi)生廳審查批準后，方準出口。 （二）出口藥品管理基本原則 1、生產(chǎn)出口藥品的單位必須具有藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證。 2、藥品出口應(yīng)由國外受貨方提出質(zhì)量要求，國內(nèi)制藥企業(yè)根據(jù)實際生產(chǎn)可能情況，雙方協(xié)商簽訂合同。 3、對療效不確定及其他原因，國內(nèi)不生產(chǎn)或已停止銷售和使用藥品，原則上不予出口。如國外提出要貨時，外貿(mào)部門可持合同副本向所在地衛(wèi)生廳申報，經(jīng)批準后，方準出口。 4、雙方簽訂合同的藥品標準均可按中國藥典要求，原則上應(yīng)按近版藥典生產(chǎn)出口。 （三）出口藥品的質(zhì)量標準，一般由外貿(mào)部門根據(jù)與國外簽訂的供貨合同所規(guī)定的質(zhì)量標準為依據(jù)。 （四）出口藥品的有關(guān)規(guī)定。 1、凡符合國內(nèi)三級標準生產(chǎn)的外銷藥品，其藥品各項標準與內(nèi)銷藥品完全一致的，由生產(chǎn)廠報所在地衛(wèi)生廳并抄送當?shù)厮帣z所進行技術(shù)審核，如其藥品品名、規(guī)格、處方等雖與內(nèi)銷產(chǎn)品不同，但符合國內(nèi)三級標準的，須提出改變品名、規(guī)格、處方的理由或依據(jù)，報所在地衛(wèi)生廳，并抄送當?shù)厮帣z所（附樣品）審核。2、凡仿制國外產(chǎn)品或根據(jù)外商提供的處方生產(chǎn)的出口藥品應(yīng)由生產(chǎn)廠提出理由并將藥品的有關(guān)參考資料報所在地衛(wèi)生廳，并抄送當?shù)厮帣z所（附樣品）。 3、已經(jīng)衛(wèi)生廳批準同意生產(chǎn)的外銷產(chǎn)品，凡有項目修改，均應(yīng)重新報衛(wèi)生廳審批并抄送藥檢所（附出口樣品）進行技術(shù)審核。未經(jīng)衛(wèi)生廳批準的藥品一律不準生產(chǎn)出口。 4、凡對中性包裝、定牌包裝和客商來料加工的中西藥品、由藥廠具函并附對外成交合同副本向所在地衛(wèi)生廳備案，并抄送當?shù)厮帣z所。 5、凡出口藥品，國內(nèi)尚未批準生產(chǎn)的新藥，藥廠應(yīng)按衛(wèi)生部公布的《新藥審批辦法》辦理。 6、出口麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當向衛(wèi)生部提出申請，并交驗進口國政府主管部門簽發(fā)的進口許可證，經(jīng)衛(wèi)生部審批，發(fā)給麻醉藥品出口準許證、精神藥品出口準許證后，方可辦理出口手續(xù)。出口蛋白同化制劑和肽類激素（包括標準品、對照品），出口單位應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）提出申請，報送有關(guān)資料（附件2）。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）應(yīng)當自收到申請之日起5日內(nèi)作出是否受理的決定。對決定受理的，應(yīng)當自受理之日起10日內(nèi)作出是否同意出口的決定。對同意出口的，發(fā)給特殊藥品《出口準許證》。對不予受理或者不同意出口的，應(yīng)當書面說明理由。 （五）關(guān)于外銷藥品轉(zhuǎn)內(nèi)銷問題。凡供出口的藥品，未經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準作內(nèi)銷的中西藥品，均不得在國內(nèi)市場銷售使用，若藥廠需要轉(zhuǎn)內(nèi)銷，必須向所在地衛(wèi)生廳申報，經(jīng)批準后方準在市場銷售。 （六）出口藥品的檢驗。1、辦理申報。2、登記編號。3、技術(shù)審核。4、上報審批。5、出具證明。 （七）進出口藥品的檢驗收費。進出口藥品的檢驗費用按衛(wèi)生部規(guī)定的收費標準收取檢驗費、抽樣費及出證費。 請注意商檢情況。
出口是可以的，最好還是看下藥品的實際品名，不同的藥品會有不同的監(jiān)管條件。藥品太籠統(tǒng)，報關(guān)肯定不行。少量的可以發(fā)國際快遞，就沒這么麻煩了，不清楚的話，可以問我
不是所有外貿(mào)公司都有進出口權(quán)的，但是一般外貿(mào)公司都會申請辦理進出口權(quán)的，因為沒有進出口勸外貿(mào)公司就很難營業(yè)。1、進出口權(quán)的辦理一般是先在當?shù)氐墓ど滩块T增加進出口的經(jīng)營范圍，然后到商務(wù)局辦理對外貿(mào)易經(jīng)營者備案，備案后再憑《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案表》到當?shù)睾ｊP(guān)辦理進出口收發(fā)貨人注冊登記，具體注冊所需的資料請上當?shù)睾ｊP(guān)相關(guān)網(wǎng)站查詢，備齊資料，海關(guān)部門受理后一般20個工作日辦結(jié)。有效期為3年。2、在海關(guān)辦理進出口收發(fā)貨人注冊不需要繳納任何費用，但是因為現(xiàn)在報關(guān)一般都采用電子報關(guān)，所以可能在辦結(jié)注冊登記后，會要求你購買一套電子口岸的設(shè)備，設(shè)備費用大約1200多元。3、進出口收發(fā)貨人沒有注冊資本的限制。4、沒有進出口權(quán)的公司不能用自己的名義進口，但可以委托別的有進出口的公司名義進口。